科技驅(qū)動的未來，藥物創(chuàng)新會有哪些從0到1的突破？

諾貝爾醫(yī)學(xué)獎獲得者屠呦呦，在專訪中講述發(fā)現(xiàn)青蒿素的實驗過程中的艱辛與困苦：“那時藥廠停工，只能用土辦法，我們把青蒿買來先泡，然后把葉子包起來用乙醚泡，“直到第191次試驗，我們才真正發(fā)現(xiàn)了有效成分”。和當(dāng)年相比，如今的醫(yī)藥研發(fā)過程可以說是發(fā)生了翻天覆地的變化，科技技術(shù)為生命科學(xué)領(lǐng)域帶來了源源不斷的創(chuàng)新活力。

圖片引用自財經(jīng)人物周刊專訪

新舊動能轉(zhuǎn)換

中國醫(yī)藥創(chuàng)新周期加速

回顧中國的醫(yī)藥創(chuàng)新周期所經(jīng)歷過三個階段，現(xiàn)如今，中國醫(yī)藥創(chuàng)新走向了出海2.0的階段，隨著人工智能、機器學(xué)習(xí)等創(chuàng)新技術(shù)的助推，頭部藥企開始在創(chuàng)新領(lǐng)域嶄露頭角。而一些細分領(lǐng)域的龍頭企業(yè)，包括新興的生物醫(yī)藥企業(yè)也在不斷成長。

交叉融合

技術(shù)驅(qū)動生物醫(yī)藥大發(fā)展

新藥研發(fā)一直是人類發(fā)展中極具風(fēng)險和復(fù)雜度、耗時最漫長的技術(shù)研究領(lǐng)域之一：藥物研究專家在藥物早期進行研發(fā)時，往往會經(jīng)歷四個流程，分別是靶點的發(fā)現(xiàn)和驗證，高通量篩選，產(chǎn)生先導(dǎo)化合物，化合物的優(yōu)化，再進入IND臨床前的實驗。根據(jù)《自然》（Nature）雜志的數(shù)據(jù)顯示，一款新藥的研發(fā)成本大約是26億美元，耗時約10年，成功率卻不到1/10。人工智能和機器學(xué)習(xí)（AI/ML）技術(shù)，正可以解決這個問題。

這是因為，AI/ML的優(yōu)勢是可以在海量的數(shù)據(jù)中篩選新的靶點，快速找出可能成藥的化合物，從而減少藥物發(fā)現(xiàn)所需的高昂時間成本和資金成本。據(jù)Exscientia Company Deck數(shù)據(jù)顯示，比起傳統(tǒng)新藥研發(fā)每年將近2000億美元的費用，使用AI技術(shù)可以減少約35%的研發(fā)成本，周期時間也從5至10年縮短到了1-2年。作為云計算的先驅(qū)，亞馬遜云科技時刻準(zhǔn)備著，應(yīng)用AI/ML技術(shù)和豐富的成功經(jīng)驗，開拓生命科學(xué)數(shù)字化創(chuàng)新路徑，從實驗室到健康服務(wù)的全鏈數(shù)字化革新，幫助更多人群更快獲得、更好可負擔(dān)的診療服務(wù)。

在亞馬遜云科技的幫助下，生物制藥組織能夠加快實現(xiàn)價值鏈每一個階段的現(xiàn)代化進程：從研發(fā)到生產(chǎn)、再到上市和商業(yè)化，從而更快地將先進和差異化的藥品和療法推向市場。作為行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者信賴的合作伙伴，客戶可以利用亞馬遜云科技數(shù)十年的生命科學(xué)專業(yè)知識來加速發(fā)現(xiàn)、產(chǎn)品開發(fā)、制造和商業(yè)化。

端到端賦能醫(yī)藥研發(fā)

亞馬遜云科技的成功實踐

早在8年前，亞馬遜云科技就組建了全球的醫(yī)療保健及生命科學(xué)團隊，團隊覆蓋美洲，歐洲，亞洲，大洋洲等區(qū)域。團隊幫助和支持亞馬遜云科技通過了全球超過50項醫(yī)療及醫(yī)藥合規(guī)認證，如美國HIPAA/HITRUST、歐洲GDPR、中國的三級等保/人類資源管理辦法中方單位(中國SOR獲得)，以及支持全球范圍的GxP體系及其計算機化系統(tǒng)驗證CSV規(guī)范。

目前，亞馬遜云科技在全球已經(jīng)服務(wù)了超過4200家醫(yī)療及生命科學(xué)領(lǐng)域的用戶，其中包括超過1200家生命科學(xué)客戶；全球前20大藥企的19家都在使用亞馬遜云科技，在中國超過400家客戶，如華大基因、藥明康德、百濟神州、晶泰科技等，都將業(yè)務(wù)部署在亞馬遜云科技上。