速賣通:對(duì)牙科用醫(yī)療器械相關(guān)類目加強(qiáng)管控

來(lái)源: 電商報(bào)
作者:金江
時(shí)間:2020-12-15
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速賣通于12月10日起開(kāi)放牙科用醫(yī)療器械相關(guān)類目的資質(zhì)填寫(xiě)和上傳入口,并將在2021年1月10日起開(kāi)始對(duì)相關(guān)葉子類目加強(qiáng)管控。

12月13日消息,速賣通于12月10日起開(kāi)放牙科用醫(yī)療器械相關(guān)類目的資質(zhì)填寫(xiě)和上傳入口,并將在2021年1月10日起開(kāi)始對(duì)相關(guān)葉子類目加強(qiáng)管控。

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速賣通方面指出,具體管控范圍包括正畸用品、牙科手機(jī)、牙科光固化機(jī)、牙科車針、牙科補(bǔ)牙材料、牙科綜合治療臺(tái)、電子口腔內(nèi)窺鏡、牙科射線機(jī)(小型)、牙齒美白儀以及超聲波潔牙機(jī)。

據(jù)介紹,II類牙科醫(yī)療器械商品必須發(fā)布在以上列出的相關(guān)醫(yī)療器械葉子類目下,III類牙科醫(yī)療器械仍為禁售。

《電商報(bào)》了解到,商家發(fā)布牙科醫(yī)療器械類商品時(shí),必須填寫(xiě)產(chǎn)地屬性,并根據(jù)目標(biāo)市場(chǎng)的不同,填寫(xiě)或上傳相應(yīng)的商品資質(zhì)信息,中國(guó)大陸生產(chǎn)的醫(yī)療器械必須取得國(guó)內(nèi)II類器械注冊(cè)號(hào)(強(qiáng)制);銷往歐盟市場(chǎng)的醫(yī)療器械需取得與商品描述一致的CE認(rèn)證(可選)。

如果商品不符合產(chǎn)品發(fā)布規(guī)范要求,首次發(fā)現(xiàn)平臺(tái)將會(huì)對(duì)不符合要求的商品進(jìn)行下架處理;再次違規(guī),平臺(tái)將對(duì)商品做刪除處理。

此外,未放置在規(guī)定醫(yī)療器械類目的商品,執(zhí)行首次下架可編輯,二次刪除商品;同一商家多次惡意錯(cuò)放類目規(guī)避管控,刪除商品并扣2分。

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