丹娜生物研發(fā)團隊自主研發(fā)了一系列侵襲性真菌病早期診斷產品，取得了中國NMPA注冊證、 歐盟CE認證，同時獲得了土耳其、印度、格魯吉亞、馬來西亞、巴西、墨西哥、哥倫比亞等國的注冊證。與國內外同類產品的臨床比對試驗結果表明，丹娜生物的系列產品已達到國際先進水平，在定量分析和聯合檢測等方面的特點與優(yōu)勢處于國際領先水平。

公司擁有35項國內外專利，其中發(fā)明專利11項；19項國內產品注冊及備案證書；19項歐盟CE認證。丹娜生物提出的“5G+真菌聯合檢測方案”受到國內外IFD業(yè)界的廣泛關注和好評（5G+：G試驗/GM試驗/GXM試驗/曲霉IgG抗體檢測/念珠菌IgG抗體檢測+Mn念珠菌抗原檢測），顯著提高了真菌檢測的敏感性和特異性。公司主要產品已經進入國內30多個省市自治區(qū)的650多家標桿醫(yī)療機構和獨立第三方醫(yī)學檢測實驗室，并在海外60多個國家的重點醫(yī)院開展臨床應用，為世界真菌檢測醫(yī)學的發(fā)展貢獻了中國力量。

丹娜生物秉承“技術即生命”的宗旨，勇攀學術高峰，力求不斷提高IFD的診斷率，降低IFD的死亡率，力爭成為全球IFD診斷行業(yè)的領軍者！